Hexadaktile

Hallo, ich habe ihnen schon öfter wegen meinem Sohn geschrieben. Er hat eine Hexadaktilie an Zehen und kleinen Fingern.Der U2 Arzt im Krankenhaus meinte ihr kleiner ist gesund.Unser KIA meint er ist sonst ganz normal entwickelt. Er hatte so ein paar äußerliche Dinge die mir aufgefallen sind mit der Zeit und ich hatte im Internet was über verschiedene Syndrome gelesen die mit dieser Hexadaktile zusammen hängen können. Er hat einen etwas tieferen spitzen Haaransatz, unser KIA meint ja wenn man da viel im Internet liest stimmt das...Er hat viel kleinere Füßchen als mein erster Sohn, aber die Händchen finde ich nicht viel kleiner,außerdem liegen seine Ohren etwas tiefer. Die Spitze endet etwas unter dem unteren Augenlied und bei anderen sehe ich immer das sie zwischen Braue und oberen Augenlied endet. Ich habe das echt hundertmale mit einem Lineal nachgemessen. Der KIA geht gar nicht darauf ein sondern meint nur, ich seh nix, nachdem er einen kurzen Blick drauf geworfen hat, das Ohrenthema interessiert ihn gar nicht. Er hat eine Lücke zwischen großem Zeh und den kleinen, zwei Cafe au Lait Flecken, die Füßchen sind vorne etwas breiter, das könnte natürlich an der Hexadaktlie liegen. Er hat einen richtigen Speckhals. Am Anfang hat er seine Füße sehr nach innen verdreht das ist aber schon viel besser geworden unser KIA meint er hatte eine Zwangshaltung im Mutterleib.Aber zu all dem sagt der KIA der kleine wäre sehr wach und er beobachtet sein Verhalten sehr genau. Er meint wenn ich nicht drauf bestehe ist für Ihn eine humangenetische Untersuchung nicht erforderlich, das hat er auch meinem Mann nochmal gesagt. Der KIA meinte er würde sie nicht machen lassen.Ich finde ihn auch wach und er lacht unglaublich viel, da langt schon ein lächeln von mir. Er brabbelt auch öfter, lacht aber noch nicht laut und lallt noch nicht. Er ist fast elf Wochen, seine kleine Freundin konnte das in dem Alter schon. Er ist ein sehr ruhiger Vertreter, wenn ich mich gezielt beschäftige blüht er richtig auf und strampelt und gibt Geräusche von sich, sonst ruht er sich gerne aus, schläft auch noch recht viel. Mein erster Sohn war in dem Alter schon ein Feger nur am strampeln, so wild ist er bis heute noch und auch sehr weit. Ich habe gelesen das auch Kinder mit einer geistigen Behinderung sich oft erstmal normal entwickeln und nach einem halben Jahr die Entwicklung stehen bleibt, deshalb verstehe ich nicht das unser KIA sagt Kinder die ein Syndrom haben fallen meistens ganz früh auf da sie einfach nicht so gucken und wach sind usw oder sich nicht gut entwickeln. Es tut mir ehrlich leid wenn ich sie mit diesem Thema nerve, ich weiß sonst gar nicht an wen ich mich damit wenden soll. Am Ende der Schwangerschaft glaube 39.Woche fiel bei einer Untersuchung im KKH auf, da ich eine leichte Blutung hatte, das das Fruchtwasser sehr reduziert war. Meinem Frauenarzt war das die Tage davor überhaupt nicht aufgefallen, das hatte die Ärztin im KKH schon sehr verwundert und sie meinte wahrscheinlich hat er nicht geguckt. Als ich ihn den nächsten Tag darauf ansprach meinte er das passiert öfter mal am Ende der Schwangerschaft mit dem Fruchtwasser. Nun Sorge ich mich furchtbar das er die ganze Schwangerschaft über nicht ordentlich geguckt hat und das wenige Fruchtwasser nicht am Ende der Schwangerschaft sondern an einem Nierenproblem meines Babys lag. Nächste Woche wird das Nierenultraschall gemacht, da wir bei der U3 kein Bargeld dabei hatten. Wenn da jetzt was bei rauskommt dann hat mein Kind doch was schlimmes und das mit der Hexadaktilie ist kein Zufall oder? Oder kann das genauso gut auch dann Zufall sein und wenn es eine gesamt Erkrankung ist, wird er sicher geistig behindert sein?