Trisomie 21

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Frage an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

Frage: Trisomie 21

Hallo, Mein Partner und ich haben Ende letzten Jahres eine stille Geburt gehabt, unser Sohn hatte eine trisomie 21. Es war sehr unerwartet und schrecklich für uns. Ich werde dieses Jahr 30 und mein Mann 39. im Jahr 2012 haben wir einen gesunden Jungen auf die Welt gebracht und auch sonst gibt es keine weiteren Fälle in der Familie. Nun wollen wir es erneut probieren. Natürlich habe ich große, das uns das wieder passieren könnte. Mein Mann sagt, sowas passiert keinem 2x. Es war laut Untersuchung eine freie Trisomie und laut meiner Ärztin wirklich eine "Laune der Natur". Dennoch habe ich sehr große Angst. Können Sie mich irgendwie beruhigen oder etwas hinsichtlich der vorgeburtlichen Diagnostik vorschlagen? Gibt es außer der Fruchtwasser Untersuchung noch andere Untersuchungen, die aussagekräftig sind, welche die nicht auf Statistiken beruhen und schon sehr früh gemacht werden können? Vielen Dank LG Anne M.

von Annnnne am 16.04.2014, 13:39

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Antwort auf: Trisomie 21

Hallo Annnnne, passieren kann immer etwas,aber die Tr.21 selbst ist nicht vererbbar. Sie sollten auf jeden Fall ein Ersttrimesterscreening und frühe Fehlbildungsdiagnostik in der 13.Woche und 21. Woche machen lassen- aber durch einen anerkannten Spezialisten.Für Sie bietet sich die fetale DNA-Bestimmung aus Ihrem Blut an(Harmony-Praena-/Panoramatest),da hiermit kein Fehlgeburtsrisiko verbunden ist- aber Kosten von ca.€ 500.Das geht bereits ab der 10.Woche! Aus meiner Erfahrung wird es mittlerweile von vielen Kassen übernommen,wenn eine spezielle Risikosituation vorliegt- wie bei Ihnen gegeben.Fragen Sie nach. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 16.04.2014

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