Nierenbeckenerweiterung, singuläre Nabelschnuraterie und white spot

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackeloer, ich bin 34 Jahre alt und in der 27 SSW und sehr beunruhigt. Wir haben bereits einen 2 jährigen gesunden Sohn und erwarten im Dezember ein Mädchen. Das Ersttrimesterscreening (Nackenfalte und Blut) war sehr gut, d.h. beide Werte sehr unauffällig. Das Risiko für ein Down Syndrom wurde mit 1: 7400 angegeben...

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, herzlichen Dank für Ihre schnelle Antwort in der letzten Woche (Mails siehe unten). Jetzt bin ich schon etwas beruhigter. ich bekomme das Thema jedoch trotzdem sehr schwer aus meinem Kopf raus. Ich bin nun in der SSW 27+3. Ich war gestern nochmals beim Gynäkologen und er meinte, dass die milde Nierenbeck...

Hallo Herr Prof. Hackelöer, Ich (33) bin mit meinem 2. Kind schwanger, mittlerweile in der 35. SSW. Ich hatte in der 12. Woche ein unauffälliges ETS (FMF London), wobei das adjustierte Risiko für Trisomie 21 auf 7500 gestuft wurde (NT, Nasenbein, Biochemie). Die Blutabnahme war bereits in der 11. SSW (B-HCG, PAPP-A). In der 21. SSW war ich dann bei...

Guten Morgen Herr Dr. Hackelöer, ich bin ein wenig verzweifelt und versuche Meinungen einzuholen, da ich z.Z. nicht in der Lage bin mich eindeutig für o. gegen eine FU zu entscheiden. Ich bin 34 Jahre alt, Mutter einer gesunden Tochter und erwarte nun einen Jungen (24. SSW) Das ETS errrechnete mir eine T13/18 Wahrscheinlichkeit von 1:40.0...

Hallo Herr Dr. Hackelöer Und zwar war ich vor 2 Wochen bei der Feindiagnostik und es wurden 3 Marker gefunden Nierenbeckenerweiterung, sing. Nabelschnurartiere und ein White Spot was Anzeichen auf Trisomie 21 sein sollen. Laut Arzt würden sich der White Spot und die Nierenbeckenerweiterung verwachsen ABER um sich zu gehen müsste man eine Frucht...

26.Jahre, 1. Schwangerschaft. Bisher nur normale Basis Ultraschall Untersuchungen durchgeführt. Keine Nackenfaltenmessung. 21Ssw aufgrund von schlechten Geräten bei der Feindiagnostik Degum2 gewesen, 1 White spot im li Ventrikel. NB darstellbar, Nackenfalte weiss ich leider nicht:( . Arzt meint keine Bedeutung, alles in Ordnung &so wurde ich dan...

Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer,  Mein Harmonytest war in Bezug auf T21,18 und 13 unauffällig. Das Geschlecht (männlich) war auch auswertbar. Allerdings konnten die geschlechtschromosomalen Störungen nicht ausgewertet werden. Woran kann das liegen und geht damit ein erhöhtes Risiko für diese Störungen einher?  Außerdem wurde im linken Ventri...

Lieber Prof. Dr. Hackelöer, aktuell befinde ich mich in der 37.SSW und bin 33 Jahre alt. Dies ist meine zweite Schwangerschaft.  Beim Ersttrimesterscreening habe ich einen NIPT Test machen lassen, die Werte für Chromosomenanomalien waren dabei unauffällig sowie der Ultraschall auch. Bei meinem derzeit letzten Ultraschall in der 37. SSW wurde...

Lieber Dr. Hackelöer, ich hatte heute den 2.Ultraschall bei meiner Frauenärztin, ich bin 20+2. Sie meinte das Kind wäre recht klein. Dazu kam dann noch ein white spot im Herz. Im Mutterpass steht jetzt BPD: 4,5/FOD: 15,5/ APD: 14,8 /FL:2,7 / SG:287g Der Satz "naja, irgendjemad muss ja kleine Kinder kriegen" hat mich nicht beruhigt. Ich...

Lieber Herr Prof. Hackelöer, ich habe Sie schon vor einigen Wochen nach der Feindiagnostik am Ende des ersten Trimenons angeschrieben und Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt. Damals wurde von einer DEGUM-2-zertifizierten Ärztin ein white spot im linken Ventrikel festgestellt; ansonsten sei alles in der Norm. Da schon ein NIPT gemacht worden ...