Guten Tag Herr Hackelöer Ich bin 28 Jahre alt und mit meinem 3. Kind schwanger. Hatte in der 12+5 Ssw den ersten Organscreening mit Nackenfaltenmessung in der Schweiz in einem Perinaralzentrum. Alles absolut unauffällig Nasenbein darstellbar, Herz, Abdomen und Grösse alles i.o. Haben KEINE Blutabnahme zur Hormonbestimmung machen lassen. 2. Organscreening bei 21+5 Ssw im selben Zentrum/Frauenklinik. Alles weiterhin i.o. , super gewachsen, Herz i.o., Hirnstrukturen i.o., Gliedmassen, Fruchtwasser, alles inkl. Doppler Ultraschall i.o. AUSSER beidseits minimal gestaute Nieren. Und es wird ein Mädchen. Jetzt mache ich mir riesige sorgen, dass unser Schatz eine Chromosomenstörung haben könnte. Die Oberärztin meinte nur wir müssten keine weiteren Untersuchungen machen lassen das sei ein häufiger Befunde und gebe sich meist bis zur Geburt oder danach wieder. Wir sollen es nur weiter Kontrolieren fals es mehr werden würde. Aber dank zuviel googeln bin ich nun sehr ängstlich geworden. Was auch noch ist. Unser erste Sohn hatte dies in der Schwangerschaft ebenfalls. Ich weiss das uns niemand eine 100% Aussage geben kann. Ich möchte nur wissen ob sie das auch so entspant wie die Oberärztin sehen würden und wir uns nicht zuviele sorgen machen sollten? Ich bedanke mich für ihre Bemühungen. Grüsse aus der Schweiz
von zimtstern6 am 02.12.2014, 09:45
