Sehr geehrte herr Prof. Hackelöer, hier hab ich nochmal die Frage mit ausführliche Information: ich bin 32Jahre alt. Meine erste Schwangerschaft ist in 7. Woche mit einem fehlgeburt zur ende gegangen und jetzt bin ich zum zweitem mal in 13. Woche schwanger. Diese Woche hab ich nach meinem Wunsch Ersttrimester-Screening durchgeführt. Mein Blutwerte liegen bei: freies beta-hcg: 0,6251 MoM und PAPP-A: 1,276 5MoM). Die Organe des Kindes und die Größe waren in Ordnung. Was auffällig war, war die verbreitets Nackentransparenz von 3,10 mm. Mein adjustiertes Risiko-Ergebniss liegt bei Trisome21: 1:7884, Trisome 18: 1:13896 und Trisome 13: kleiner als 1:20000. Der Arzt hat mir eine Furchwasseruntersuchung empfohlen. Ich hab unheimlich angst vor dieser Untersuchung. Ich hab dann Harmony-Test bzw. Präna-Test vorgeschlagen. Der Arzt meinte, es ist nicht in meinem fall sinvoll, weil er er bei mir auf andere chromosomale Fehler untersuchen will. Ich dachte immer, dass diese ET-Screening auf diese drei Trisomien (13, 18,21) untersucht. Ich würde sehr gerne Ihre Meinung dazu hören und was Sie mir empfehlen würde. Nochmals bedanke ich mich im voraus bei Ihnen.
von Eliam am 17.01.2017, 20:53