Lieber Herr Dr. Hackelöer, nachdem unsere erste gemeinsame Schwangerschaft in der 16./17. SSW mit einer Fehlgeburt endete, bekamen wir letztes Jahr einen Sohn mit Trisomie 13, der einige Stunden nach der Geburt verstarb. Nun bin ich wieder schwanger und wir haben das Ersttrimesterscreening vornehmen lassen. Die Ergebnisse sind beruhigend, allerdings ist unter früh. Trisomie 13, 18 und 21 jeweils "nein" vermerkt. Irre ich mich oder müsste bei der Trisomie 13 "ja" stehen? Und wirkt sich dies dann auf die Ergebnisse aus oder hat es keine weitere Bedeutung, dass wir schon einmal ein Kind mit Trisomie 13 hatten? Außerdem - aber eher nebensächlich - frage ich mich, ob nicht die Krankenkasse (Techniker) zumindest die Ultraschall-Untersuchung übernommen hätte-? Der Arzt hat alles privat abgerechnet - mit angeblicher ausführlicher Beratung und verschiedenen Ultraschall-Untersuchungen, die eindeutig so nicht stattgefunden haben. Vielen Dank im Voraus für ihre Hilfe und liebe Grüße, Luise
von Clue am 05.04.2016, 19:22