Lieber Dr. Hackelöer, ich bin heute bei 13+0 mit Zwillingen schwanger (nach ICSI). Mein Partner und ich hatten eigentlich beschlossen, keinen großen Test mit Wahrscheinlichkeiten und so machen zu lassen. Dann waren wir letzte Woche (bei 12+1) zum Ultraschall und da wir den Arzt gewechselt haben erklärte die Ärztin uns nochmals alle möglichen Untersuchungen. Wir blieben aber dabei zunächst nur den US mit sämtlichen Vermessungen (Nackenfalte, Nasenbein, Oberschenkelknochen, Herzschlag,...) zu machen und dachten, wenn dort etwas auffällig wäre würden wir dann evtl. noch den Bluttest machen lassen. Es war soweit alles in Ordnung und wir gingen glücklich aus der Praxis. Nun haben wir natürlich nochmals darüber nachgedacht - vor allem weil alle Bekannten mit denen wir zwischenzeitlich gesprochen den "richtigen" Ersttrimestertest gemacht haben - und wir sind verunsichert. Nun meine Frage: Halten Sie es für sinnvoll, den Bluttest noch zu machen? Ist das nun überhaupt noch möglich? Wir sind 33 und 36 (mein Partner) Jahre alt. Und: Kann man denn einen Chromosomenfehler nur in diesem Stadium der Schwangerschaft erkennen (wir würden sowieso nicht abtreiben, es geht mehr darum, dass man sich darauf einstellen kann) oder gibt es auch bei späteren Untersuchungen (US in SSW 20) noch Anhaltspunkte? Vielen Dank für Ihre Arbeit hier im Forum - und dafür, dass Sie hier wahrscheinlich eine sehr häufig gestellte Frage für unseren Fall nochmals anschauen :)
von sissi12345 am 08.11.2017, 12:17