Hallo Herr Prof. Hackelöer, ich bin heute 13+2 SSW und war bei der Nackenfaltenmessung. Blut wurde bereits vor 4 Wochen abgenommen. Sono heute war vollkommen in Ordnung, einzig auffällig ist der Papp A Wert (0,44MoM)und damit erniedrigt. Es ergibt sich damit ein Risiko für Trisomie 21 von 1:500. Ohne Blutwerte wäre es viel geringer. In der ersten SS hatte ich ab der 26. SSW ein auffälliges HELLP Labor, das sich allerdings erst in der 36.SSW massiv verschlechterte und somit eingeleitet wurde. Ich vermute weil ich Kollegin bin, wurde mir vom Pränataldiagnostiker jetzt ein Praena oder Harmony Test wg etwas erhöhtem Trisomie 21 Risiko vorgeschlagen. Ist 1:500 wirklich erhöht? Würden sie da auch zu weiterer Abklärung tendieren? Der erniedrigte PappA könnte doch auch ein Hinweis auf einer erneute Gestose sein, oder? Die Aa. Uterinae sahen heute beide gut aus. Kein Notch, kein erhöhter Widerstand. Bedeutet doch wiederum eher geringes Risiko für eine frühe Gestose oder? Würden sie weitere Abklärung empfehlen? Wenn ja was? Eine AC möchte ich nicht, ein gewisses Restrisiko bin ich durchaus bereit zu tragen, kann aber nicht einschätzen ob 1:500 nun wirklich so hoch ist! Vielen Dank!
von lilly229 am 07.04.2015, 18:04
