Mitglied inaktiv
Hallo erstmal, ich lese ab und zu mal bei euch mit und jetzt bin ich doch in die Situation gekommen das wir evtl. auch ein behindertes Kind haben werden. Ich bin Momentan in der 13. Woche Schwanger und bei mir wurde eine Auffälligkeit der Nackenfalte festgestellt. Mein Arzt rät mir zur Fruchtwasseruntersuchung, da ich leider auch schon 3 FG hinter mir habe und es anscheinden tatsächlich an meiner Genetik liegt. Bin jetzt etwas am verzweifeln.... Drum mein Hilfesuch bei euch im Forum.... Hat hier jemand erfahrung mit so was oder auch ein Kind das betroffen ist? Wie gehts euch damit? LG Moni
hallo moni, oje, ich kann dein dilemma nachfühlen. bei uns hatte alles eine andere vorgeschichte, daher kann ich dir keinen rechten rat geben (in der 21. ssw wurde bei unserer tochter ein herzfehler festgestellt, daher dann auch fu zum ausschluss eines chromosomen-defekts). ich hatte ziemliche angst davor (zumal die kleine ja schon so groß war!). ich kann dir nur mit auf den weg geben: WENN du dich für eine fu entscheidest, musst du vor der untersuchung selber keine angst haben- die ist nicht schlimm. ist halt mehr so 'ne psychische sache...(neben dem risiko natürlich). nach 24h gibt's das erste (grobe) ergebnis, das fand ich sehr hilfreich. schwierig ist eben, sich vorher zu entscheiden, was das ergebnis für einen bedeutet... aber das weißt du ja sicher selbst. ich drücke dir alle daumen- halt uns auf dem laufenden!!! liebe grüße, janne
Die Frage ist doch... würdest du ein Kind abtreiben, wenn es etwas hätte oder würdest du es annehmen wie es ist? Und auch die Frage...würdest du ein evtl. gesundes Kind in Lebensgefahr bringen wollen? (die Fehlerquote ist ja doch immernoch da und so ein US in der Woche nicht sehr genau). Für mich käme eine solche Untersuchung nie in Frage - es ist wie es ist und das Kind wird geliebt wie es ist und gut ist. Aber das muss jeder für sich entscheiden, doof nur, wenn ein gesundes Kind nach einer solchen Untersuchung stirbt *mhhh* Also sowas will wirklich wirklich gut überlegt sein. Keiner zwingt euch zu dieser Untersuchung!
hi, du hast recht mit einigen deiner ausführungen. ich kenne moni´s wert nicht, aber vielleicht sollte ich es von meiner seite erzählen :-). bei uns liegt das risiko für down-syndrom bei 1:26 (also konnte ich ohne große bedenken in die chorionzottenbiopsie gehen, da das risiko eines kranken kindes höher liegt, als die wahrscheinlichkeit eines abgangs). ich wollte auch in der 2. schwangerschaft keine weiteren untersuchungen, da es in der 1. schwangerschaft schon eine auffällige nackenfalte gab und es ein hin und her zwischen ärzten etc. war. leider ist es in dieser schwangerschaft noch´n ticken schärfer... vielleicht noch ein kleiner einwurf meinerseits :-): sollten keine chromosomenanomalien vorliegen, so kann die nackentransparenz ein hinweis (kann) auf einen herzfehler, organschaden etc pp sein. und wenn dieser verdacht besteht und dann durch eine weiterführende feindiagnostik (welche meist bei einer erhöhten nt angeraten wird) bestätigt werden würde, dann habe ich als schwangere wiederrum den vorteil, mir eine geeignete entbindungsklinik zu suchen, wo bei schwerwiegendem herzfehler etc. sofort gehandelt werden kann. lg claudia & nackenfalte ben & nackenfalte mini
hallo, kann gut verstehen wie du dich gerade fühlst! ich hatte nach fehlgeburten auch von meinem arzt gesagt bekommen das die nackenfalte auffällig ist. zumal ich schon 40 jahre bin, wollte er auf jeden fall eine fruchtwasseruntersuchung machen lassen. ich habe mich aber dagegen entschieden, weil ich genau wusste das ich mich nie gegen dieses kind entscheiden würde. er ist gesund, bis auf einen kleinen herzfehler, der hoffentlich bald behoben sein wird, ohne das vorher noch komplikationen auftreten! horche in dich hinein, höre auf dein herz und dann entscheide. lg
Hallo Moni, ich bin gerade in der 25 SSW. Auch bei mir war die Nackenfalte erhöht. Mein Frauenarzt hat mir geraten zu einem Spezialisten zu gehen. NT wurde bestätigt und eine Fruchwasseruntersuchung wurde mir nahe gelegt. Ich war damals gefangen, ich musste wissen, was mit meinem Kind ist!! (Abtreibung war aber nie ein Thema!!!!) Das Ergebnis war sehr gut! Nichts vererbt. Beim Organscreening in der 16 SSW wurde dann ein schwerer Herzfehler entdeckt - gott sei dank!! Hätte ich all diese Untersuchungen nicht wahr genommen, würde - soo schlimm es sich anhört - mein Kind nach der Geburt sterben! Jetzt sind alle Ärzte und ich darauf vorbereitet, wenn das Baby kommt, die beste Versorgung zu geben! Gerade wenn die NT erhöht ist, würde ich dir empfehlen alle weiteren Untersuchungen machen zu lassen! Ich finde es schon sehr wichtig, wenn was raus kommt, sich drauf einstellen zu können! Bei Fragen kannst du mir gerne ein PN schicken! Liebe Grüße Frühling
Da ihr von einer vergrößerten Nackenfalte redet, redet ihr hier von Trisomie21. Meine Tochter (1Jahr) wurde mit Trisomie21 geboren. Wer fragen dazu hat, darf mir gern ne PN schicken. Viele liebe Grüße, Abbey
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