Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe in der 12 ssw das Firsttremesterscreening gemacht. Dabei wurden alle Organe untersucht und nichts festgestellt. Das Risiko für Trisomie 21 lag bei 1:2000 (Alter 36). In der 20 ssw habe ich den erweiterten Organultraschall machen lassen. Dort wurde ein hyperechogener Darm festgestellt. Dieser war jedoch sehr dezent und NICHT so hell wie Knochen. Ansonsten wurde nichts gefunden und das Kind war zeitgerecht entwickelt. Es wurde zur Vorsicht Blut abgenommen, um eine Infektion auszuschließen. Auch die Blutwerte waren in Ordnung. In der 30 ssw hatte ich den 3. Ultraschall. Dort wurde der Darm noch einmal untersucht. Es konnte kein hyperechogener Darm mehr festgestellt werden. Kind war zeitgerecht entwickelt. Im Internet habe ich gelesen das ein hyperechogener Darm, der nicht so hell wie Knochen ist, kein Grund zur Beunruhigung ist. Ich mache mir trotzdem Gedanken. Ich weiß nicht, ob es zu meiner Frage überhaupt Erkenntnisse gibt: Zwischen der 12. ssw und 20 ssw. wurde der Darm nicht untersucht. Bestände denn die Möglichkeit, dass in diesem Zeitraum ein hyperechogener Darm 3. Grades vorlag, der immer dunkler wurde, so dass in der 20. ssw nur noch Grad 1 feststellbar ist? Oder sieht man einen hyperechogenen Darm 3. Grades über mehrere Wochen bis Monate? Vielen Dank schon einmal für Ihre Antwort. Viele Grüße Sunni 79
von Sunni79 am 02.03.2016, 16:27
