singuläre Nabelschnurarterie

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Frage an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

Frage: singuläre Nabelschnurarterie

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 35 Jahre alt und in der 22. SSW. Bei der Feindiagnostik gestern stellte sich heraus, dass mein Baby nur durch eine singuläre Nabelschnurarterie versorgt wird. Ansonsten waren alle Werte ok, Organe, Proportionen und Entwicklung des Babys ohne Auffälligkeiten und zeitgerecht. Die Halsstruktur, sowie das Nasenbein waren unauffällig, bzw. gut sichtbar. Eine NFM wurde in der 12. SSW nicht vorgenommen. Mein FA teilte mir damals aber mit, dass die Nackenfalte absolut unauffällig aussieht und das Nasenbein sehr gut ausgeprägt ist. Ich muss diese Woche noch bei einem Spezialisten vorstellig werden und habe nun ehrlich gesagt Angst, dass mein Baby einen Gendefekt hat. Ist diese Angst begründet? Mit freundlichen Grüßen sonja1712

Mitglied inaktiv - 03.03.2015, 08:03

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Antwort auf: singuläre Nabelschnurarterie

Hallo sonja1712, die singuläre Nabelschnrarterie erhöht nicht das Risiko für Chromosomenstörungen.Es ist richtig eine Feindiagnostik zu machen um die Organe des Kindes genau zu betrachten,da etwas häufiger bei der singulären Nabelschnurarterien Besonderheiten am Herz und den Nieren vorkommen können.Ist in der Feindiagnostik alles in Ordnung-ist auch alles okay.Des weiteren muß nur auf die regelrechte Weiterentwicklung geachtet werden.Es gibt kein erhöhtes Chromosomenrisiko. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 03.03.2015

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