Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, bereits letzte Woche hatte ich Ihnen geschrieben. Ich danke Ihnen für's Daumendrücken! Ausgangsbefund bei 12+1: SST 66,2mm Nackenfalte: 6,57 mm Nasenbein hypoplastisch bei 1,7 mm singuläre Nabelschnuraterie Alles andere war unauffällig. Wir haben nun das Ergebnis der Chorionzottenbiopsie und freuen uns riesig: chromosomal unauffällig!!! Nun warten wir auf das Ergebnis der Langzeitkultur und hoffen, dass wir nicht zu den Ausnahmen gehören bei denen doch noch etwas gefunden wird. 1. Wie hoch ist denn die Wahrscheinlichkeit? Nun steht natürlich im Raum ob das Kind etwas Organisches hat. Bisher war alles unauffällig, aber in 12+1 sieht man natürlich noch nicht so viel. Und immerhin ist die Nackenfalte schon sehr groß. Wir machen auf jeden Fall eine Feindiagnostik in Woche 17 und Woche 21! 2. Wenn bisher alles Organische unauffällig war, wie hoch ist denn die Wahrscheinlichkeit, dass man in Woche 17/21 noch etwas Gravierendes findet? (Wir machen uns nach wie vor große Sorgen.) 3. Gibt es sonst noch etwas was Sie uns empfehlen würden? Viele Grüße Bäumchen85
von Bäumchen85 am 06.01.2015, 11:44