Sehr geehrter Herr Hackelöer, Ich hatte gestern in der 21. Woche (plus 0) den Feinultraschall. Leider war das Nasenbein nicht darstellbar, und die Ärztin meinte: es sei ein zartes Kind. Der Kopf sei ein bisserl klein. Ansonsten wurde nichts gefunden. Herz, und alles andere gut und unauffällig. Da der Papp A Wert bei der Nackenfaltenmessung in der 11.&6 Woche bei 0,033 lag und der HCG Wert bei 2,653 die Nackenfalte bei 0,8 lag, kam, mit meinem Alter von 40 schon ein Risiko von 1:77 für eine Trisomie 21 Kind heraus. Durch das fehlende Nasenbein berechnete die Ärztin jetzt ein 6- Fach erhöhtes Risiko des Ausgangswertes und kam bei 1:10 raus. Wie beurteilen Sie das Ganze? Wie wahrscheinlich ist es überhaupt ein gesundes Kind zu bekommen, wenn das Nasenbein gänzlich gar nicht darstellbar ist??? Viele Grüße
von Fragestellerin2015 am 17.03.2015, 13:24