Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, seit gestern haben wir die Gewissheit, dass meine Mutter am Longe-QT-Syndrom leidet. Das ergab eine genetische Untersuchung. Die gleiche Untersuchung ergab bei mir und meinem Sohn kein Ergebnis, was aber nur heisst: es wurde nichts gefunden. Sowohl mein Sohn als auch ich sind, was die QT-Zeit im EKG angeht, grenzwertig. Mein Sohn ist laut Kardiologe ein Grenzfall, es treffen wohl 2-3 Punkte auf der Scala zu. Ich bin jetzt in der 10. SSW. Wir wissen noch nicht, welche Art Long-QT es ist, davon hängt ja wohl auch die Art der Vererbung ab. es spricht aber viel für das Romano-Ward-Sydrom, also eine autosomal-dominante Vererbung. Ist das Long-QT-Sydrom, welches auch immer, bereits vor der Geburt beim Kind feststellbar? Vielen Dank.
von Moehre700 am 29.10.2014, 20:16