Vielen Dank für die Antwort. Sie schrieben, dass ein nicht anliegendes Amnion und ausgeprägter echodichter Darm ein Hinweis für eine Chromosomenstörung sind. Meine Frage ist, ob für Chromosomenstörungen nicht extra das Erstsemsterscreening durchgeführt wird? Dort wurde doch keine Hohe Wahrscheinlichkeit erkannt und jetzt gibtves dich eine? Dann wäre das ETS ja hinfällig? Ich dachte allerdings es ist alles i.O., da die Wahrscheinlichkeit von 1:1770 ein hinnehmbares Risiko für mich ist. von Eltern16 am 09.02.2016
von Eltern16 am 09.02.2016, 14:52