Einschätzung Qualität Nackenfaltenmessung

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Frage an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

Frage: Einschätzung Qualität Nackenfaltenmessung

Hallo Herr Dr. Hackelöer, morgen haben ich einen Termin bei uns an der Uni zur Nackenfaltenmessung inkl. Blutwerten. Ab morgen bin ich dann genau bei 12/0 was laut Uniklinik ein guter Zeitpunkt wäre um eine genaue Aussage zu treffen. Nun habe ich in diesem Forum schon so viel negatives über diese Untersuchung gelesen und bin am zweifeln, ob die Entscheidung dafür richtig war. Mir war wichtig einen Test zu machen, der dem Baby nicht schaden kann, aber eine ausreichende Aussage zu bekommen, die mich beruhigt. Für uns steht fest, dass wir kein behindertes Kind möchten und auch in diesem Falle die Schwangerschaft abbrechen. Nun mache ich mir so meine Gedanken, dass was übersehen wird, bzw. die Risikoeinschätzung nicht gut ausfallen könnte. Um das dann sicher abzuklären, würde ich auch weitere Untersuchungen durchführen lassen. Meine Angst ist, dass die Ergebnisse dann zu spät kommen und kein Schwangerschaftsabbruch durch Absaugung bzw. Ausschabung mehr möglich ist. Wie wird das denn im Ernstfall durchgeführt? Wie ist Ihre Einschätzung zu dieser Untersuchung? Kann man sich da bei einem unauffälligem Befund auch darauf verlassen? Wenns nach mir gegangen wäre, hätte ich gerne denn Harmony- Test gemacht und das so früh wie möglich, aber meinem Freund war das ganze suspekt, dass man Blut in die USA schicken muss und dies dann evtl. verloren oder vertauscht werden könnte. Wie ist Ihre Einschätzung zu diesem Test? Wahrscheinlich mache ich mich ganz unnötig verrückt, aber es würde mir sehr helfen Ihre Meinung und Einschätzung zu diesen Tests zu erfahren. Liebe Grüße

von Niszert am 21.10.2014, 14:35

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Antwort auf: Einschätzung Qualität Nackenfaltenmessung

Hallo Niszert, fetale DNA-Teste(Praena-Harmony-Panoramateste) sind auf jeden Fall sicherer in der Aussage für Tr.13/18/21,als das Ersttrimesterscreening.Die ermöglicht nur eine Risikoeinschätzung(1:100.1:1000 und Ähnliches) ist aber nie 100%.Sie(nicht Ihr Freund) müssen entscheiden,was Sie wollen und was Ihnen reicht.reicht Ihnen 95% ,reicht das Ersttrimesterscreening-wenn nicht lassen Sie den DNA-Test machen.Hierbei kommen Sie auf 100%. Abbrüche können übrigens bei Chromosomenstörungen ohne Weiteres bis zur 22.Woche durchgeführtv werden.Z.B. der Panotamatest dauert 10 Werktage. Sie entscheiden! Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 21.10.2014

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