Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 39 Jahre alt, in der 17. SSW mit dem 1. Baby (ein Mädchen) und habe letzte Woche Montag eine Amniozentese machen lassen mit dem Ergebnis Trisomie 21 nach dem FISH-Test. Laut Labor müssen wir noch mindestens bis Mitte nächster Woche auf das Ergebnis der Langzeitkultur warten, da die Zellen nur langsam wachsen. Jetzt habe ich noch einige Fragen und wäre sehr dankbar für Ihre professionelle Meinung, denn diese Warterei ist nervlich eine sehr starke Belastung für mich und meine Familie, und ich bin sehr verunsichert! 1.) Kann man sagen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass das Ergebnis der Langzeitkultur vom Ergebnis des FISH-Tests abweicht? Ich meine, besteht die Möglichkeit? 2.) Kommt es vor, dass selbst nach der Enddiagnose Trisomie 21 am Ende ein gesundes Baby geboren wird? Im Internet liest man immer wieder über solche Fälle und ich weiß nicht, ob man so was glauben kann, wo doch die Ergebnisse einer Amniozentese über 99% sicher sein sollen. 3.) Ich habe eine Cousine väterlicherseits, die einen 30jährigen Sohn mit Down-Syndrom hat. Kann man dann auf meiner Seite von einer erblichen Vorbelastung sprechen oder ist das Verwandtschaftsverhältnis zu entfernt? 4.) Mein Mann und ich möchten noch ein 2. Kind. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass wir wieder ein Baby mit Trisomie 21 haben werden? Ist das gleich groß, eher geringer oder größer bei einer 2. Schwangerschaft? Hängt das möglicherweise auch davon ab, um welche Form von Trisomie 21 es sich bei unserem 1. Baby handelt? Empfehlen Sie, dass mein Mann und ich uns von einem Humangenitiker testen lassen, ob wir genetisch überhaupt zusammen passen oder hängt das wiederum davon ab, ob es sich bei unserem 1. Baby um eine freie Trisomie oder nicht handelt? Für Ihre Antworten bin ich Ihnen wahnsinnig dankbar!!!!!!!!!!!! Viele Grüße Vivi
von Vivi74 am 01.04.2014, 12:48
