Guten Morgen. Ich habe am 28.11.2013 mein 2. Kind zur Welt gebracht. Er ist mit 6. Anhängsel finger beidseitig und 6. Zeh (voll funktionsfähig) geboren. Ich bin davon ausgegangen das ich ihm das gen mitgegeben habe, weik dies in meiner Familie schon oft vorkam 2 Tanten, 3 Cousin und 3 große Cousin haben das auch bei ihnen wurden die zusätzlichen Gliedmaßen vor mehr als 40 Jahre weg operiert und es gibt sonst keine Krankheiten. Nun waren wir beim Kinderarzt und er hat mich gefragt ob es in der Familie schon vorkam. Dies beantwortete ich mit ja und er sagte mir dann das er davon ausgeht das sonst keine Erkrankungen vorliegt. Nun bin ich doch sehr verunsichert und frage mich jeden Tag ob er eine andere Krankheit hat. Er hat so schön große kuller Augen und kleine Tränensäcke unter den Augen und an den unteren Augenlidern eine kleine falte die bis zur Mitte geht. Ich habe gelesen das dies Anzeichen für verschiedene Krankheiten sind. Meine Frage: kann ich den jetzt schon sehen wenn er was hat oder mach ich mich nur selbst Bekloppt? Und ab wann kann ich einen gentest machen lassen? Wird bei dem gentest auf alles getestet? Vielen Dank im voraus für ihre Antwort. Lg
von ceyda am 09.12.2013, 10:19
