Monatsforum Juli Mamis 2016

Kleines Update...

Kleines Update...

danisahnee

Hallo ihr lieben. Es ist einiges passiert die letzten 14 Tage hier, jetz komm ich mal zu einem Update: Als erstes: Alida darf am Freitag nach Hause. Ihr Handgelenk ist schon viel viel besser geworden, ihr Bein ist wieder so beweglich als wäre nix gewesen. Danke der einspritzungen und der Krankengymnastik hier. Sie hat eine funktionsschiene für den Arm bekommen, mittlerweile trägt sie sie gern... am Anfang war großes Gebrüll... wär zu jeder Situation die neu für sie war... sie nutzt den Arm wieder und ich wurde angelernt, wie ich Alida dabei unterstützen kann, ihre Gelenke richtig zu bewegen und zu testen, ob alles richtig beweglich ist, damit wir einen erneuten Schub nicht lange übersehen. Alida hat ihr Trauma hier tatsächlich wieder verloren. Sie ist immer noch sehr zurückhaltend wenn’s was neues gibt oder schreit natürlich wenn man ihr weh tut... aber die gehen hier ganz anders mit blutentnahmen und spritzen um, dass das „nur“ noch ein normales weinen isr, kein schrilles brüllen mehr. Der Augenarzt war hier noch ein Problem. 3 Fehlversuche mit lautem Gebrüll und beim 4. hat es dann geklappt... irgendwann hat sie ins geglaubt dass das „da drin Enten und Fische schwimmen“ und nachdem die Untersuchung vorbei war, saßen tatsächlich Enten-und fischfiguren auf dem Gerät vom Augenarzt... (sie liebt ihre „babyblubbblubbs und Enten, deswegen kam ich dazu) Natürlich musste ihr Baby (Puppe) ihr kleines puppi und diverse andere Spielsachen auch da „rein gucken“... Sie durfte auch gestern nochmal „zum üben“ zum Augenarzt... zuhause werd ich dann auch paar mal vorher mit ihr antanzen, bevor die 4 Wochen vorbei sind wo die Untersuchung wieder fällig ist... Die Ärzte hier sind ratlos, dass Alida tatsächlich jeden, Wirklich jeden Trick sofort merkt, wenn man ihr Medikamente unterjubeln möchte... auch hier hat man am Ende versucht mit festhalten... aber sie wehrt sich so stark, dass man aufgegeben hat. Sie hat also hier nochmal 2 cortison-Stöße im Abstand von einer Woche bekommen, damit sie nicht täglich hier morgens cortison nehmen musste. Auf ibu bzw naproxen (auf welches man in der rheumatherapie nicht verzichten kann) hat man verzichtet aufgrund des Stoßes. Wie es zuhause dann weiter geht, bekomm ich am Freitag nach dem Abschluss-Gespräch Gesagt. Das wichtigste Medikament isr übrigens die wöchentliche Spitze, MTX. Ein Medikament welches in 1000-Fach höherer Dosierung in der Krebs-Therapie einsetzt, bei Kinderrheuma aber die besten Erfahrungen seit 30 Jahren hat. Obwohl immer noch im „off-Label-use“. Laut Chefarzt (der aus der genforschung dann zu Kinderrheuma weiter gemacht hat) sieht man nur noch den Kindern, bzw jetz erwachsenen an, dass sie Rheuma haben, die nicht mit Mtx versorgt wurden. Das leider sehr deutlich anhand von Behinderungen. Das Mtx isr das best-verträglichste Medikament auf lange Sicht mit den wenigstens gefährlichen Nebenwirkungen als alle anderen... einiges Manko: die lebewerte müssen regelmäßig kontrolliert täglich werden. Heute natürlich die Panik: Alida’s Leberwert ist leicht erhöht... man hofft Jezz, dass sie nicht weiter steigen unter Mtx... Übrigens geht man mitlerweile von kindlichen Poly- statt oligoarthritis aus... (wenn sich nicht die nächsten Jahre psoriasis bei ihr einstellt) Polyarthritis sei die schwerere Form, allerdings diskutiert man in der Forschung gerade, ob diese Form in diesem Alter erkannt nicht günstiger ist, als die leichtere (oligo), die allmählich sich in Poly ändert. Sollte meine psoriasis tatsächlich eine Rolle spielen, hat sie sowieso die leichtere... das allerdings weiß man erst mit den Jahren gewiss... Zwei von drei Rheuma-werten sind positiv... der „schlimmste“ allerdings negativ... DAS wiederum stellt die Prognose günstiger dar... Ja was soll ich noch sagen... Alida saust mit ihrem puky durch die Gegend (DAS darf sie, nur nicht laufen) das ganze Haus ist vernarrt in sie... die Ärztin kriegt sich nicht mehr ein weil Alida mich und andere Dinge ständig verpetzt und die Schwestern hier können es nicht fassen wie „schön“ Alida mit Löffel und Gabel isst... ohne zu Kleckern wie in ihrem Alter üblich Im Schwimmbad schreit Alida vor lauter Freude und wenn sie dann noch einen Ball im Wasser sieht, kriegt sie sich gar net mehr ein... ihr geht es gut... ich hab mein ausgeglichenes Baby wieder... Sie vertraut den Schwestern und Therapeutinnen hier so sehr, dass sie sich problemlos nehmen und rumtragen lässt... die Oberärztin (die leider bald in Rente geht) nimmt sich immer!!! Zeit wenn sie sie im Haus sieht, und spielt ein paar min mit ihr... Es ist unglaublich, wie menschlich diese Einrichtung hier ist. Man achtet auf die zimmerbelegung penibel drauf, dann man nur Kleinkinder zusammen legt oder eben nur ältere usw. Eine 3,5 jährige war den Schwestern Schon zu groß für Alida und so hatte sie Jezz volle zwei Wochen keine fremde Zimmernachbarn hier und konnte sich erholen. In 3 Monaten muss sie wieder für 2 Wochen stationär hier her kommen... alles wird wieder kontrolliert und überwacht. Danach alle halbes Jahr. Mit ihrem Wachstum und Gewichtszunahme reduziert sie das Mtx automatisch, sodass man 1-2 Jahre nach dem letzten Schub dann langsam ausschleichen kann. (Ich gehe Jezz fest davon aus, dass sie bei diesem Medikament bleiben darf) Leider sagte man uns, dass das höchstwahrscheinlich noch nicht der letzte Schub war... das Mtx Dauert bis zu 12 Wochen, bis es richtig wirkt... wenn sie dann anfängt in den Kindergarten zu gehen oder vorher schon Infekte einfängt, erhöht das natürlich die Gefahr, einen Schub zu bekommen... bis dahin werd ich wieder die penible Übermama werden und sie vor jedem, wirklich jedem schnupfenden Menschen aus meiner Familie fern halten... jeder Infekt kann jetz eine Lungenentzündung oder einen neuen Schub bedeuten... Ich hab eine wirkch scheiss Angst (sorry) aber genau so zuversichtlich bin ich auch grad... die wissen hier ganz genau was sie tun und am Freitag fahren wir dann einfach mal nach Hause... übrigens... durfte ich wählen zwischen Freitag oder Samstag... (viele wollen Samstag wegen langer Abreise dass der Mann kommt) und ich habe Freitag gewählt... unbewusst Papas zweiter Todestag Wenn das mal kein Zeichen ist, dass der Schutzengel mit fährt... Danke fürs lesen ihr lieben... (solltet ihr tatsächlich den ganzen Text geduldig geschafft haben)


Gustavinchen

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Na das klingt doch schon deutlich positiver als noch vor ein paar Wochen. Ihr scheint auf einem sehr guten Weg zu sein. Das freut mich wirklich sehr!


Luedde0815

Antwort auf Beitrag von danisahnee

es ist schön ein update von euch zu lesen. war vorgestern schon kurz davor mal nachzufragen. ich finde du hörst dich positiv an und das freut mich. klar hast du angst vor der zukunft, wer hätte das nicht. aber ich glaube die gewissheit, dass du da eine gute betreuung hast, wo du im notfall hin kannst, sollte dir sicherheit geben. ich freue mich, dass du dein fröhliches kleinkind wieder hast! und die idee mit dem puky ist super! so können sich die kinder bewegen und austoben ohne viel belastung auf den gelenken zu haben. ich wünsch euch eine entspannte heimreise mit dem besten schutzengel den ihr euch vorstellen könnt! lg


JuleJuli

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Hallo Dani, ich freue mich für euch dass ihr euch endlich gut aufgehoben fühlt und dass es Alida besser geht. Und natürlich drücke ich euch die Daumen dass es sich weiterhin so gut entwickelt. Du machst das wirklich Klasse, bleib weiter so stark. Liebe Grüße, Jule


Mamakastaniebaum

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Schön von euch zu lesen. Ich drücke weiter die Daumen, dass die Erkrankung gut einstellbar ist und nicht so starke Auswirkungen mit sich bringt im weiteren Leben. Mtx ist ja schon eine Hausnummer wobei es sicherlich auf die Dosierung ankommt. Mir wurde es zum abtöten der Eileiterschwangerschaft verabreicht und die Nebenwirkungen waren krass. Aber wie gesagt bestimmt kommt es auf die Dosis an. Und toll das es ein Medikament gibt wo der kleinen Maus hilft. Weiterhin ganz viel Gutes für euch


Nici_84

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Schön, von euch zu lesen. Freue mich immer über ein Update von euch. Denke weiterhin an euch, hoffe es wird nun alles gut! LG


-Finja-

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Hallo,Mensch jetzt wart ihr ja schon ein Wochenende zu Hause,ich hoffe,dies hat euch gut getan und ihr könnt langsam wieder Alltag einkehren lassen. Wie kommt es,dass man jetzt eher an die Poly-statt Oligoarthritis denkt? Wenn das wirklich stimmt,ist sie ja wirklich früh entdeckt und ich drücke euch sooo die Daumen,dass ihr die Studienlage beweist,dass die Prognose damit jetzt günstiger ausfällt Wie kommt Alida denn mit den Spritzen zurecht?Wenn ich nur an ne Impfung bei den Kids denke,bekomm ich schon Schweißperlen,weil ich weiß, wie sie reagieren Und ja,bitte sei die Übermama,du machst alles richtig und toll


danisahnee

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Vielen Dank ihr lieben für eure Wünsche und Worte! Es kommt tatsächlich auf die Dosis vom Mtx an, ja, sie bekommt 7,5 mg. Bis jetzt verträgt sie es gut... Leberwerte werden in ner Woche wieder kontrolliert... wie sie mit den Spritzen zurecht kommt... gar net... aber es bleibt ihr nix anderes übrig. Im Moment geh ich damit noch Kinderarzt. Donnerstag das nächste mal. sie ist aber dann nicht nachtragend sondern lacht und lässt sich danach schnell beruhigen... sie petzt das aber lange danach noch und klebt alles mit Pflastern voll natürlich ihr auch ihr Baby... Das we zuhause war soweit ganz gut... dass sie nicht toben darf erschwert alles natürlich... zuhause das „laufverbot“ hat man gelockert... zuhause isr es einfach unmöglich, sie nicht laufen zu lassen. Dafür hat sie jetz auch ein neues kleines puky, ein Laufrad bekommen... das darf und soll sie draußen nehmen... Ansonsten ist hier nichts von Alltag. Finanziell stellt das auch ein Problem dar, weil ich im Moment absolut nicht die Zeit hab, arbeiten zu gehen (450 € Job). Im Moment jeden Tag Termine, teilweise mehrmals am auf, kg, ergo, Ärzte... weil alles so kurzfristig ist kann ich keine terminwünsche äußern. Augenarzt ist das größte Problem von allen. Heut waren wir tatsächlich in einer Praxis nachdem der Kinderarzt dort anrufen musste; damit wir überhaupt eine Chance Habe, sie hat geschrieen als würde man sie abstechen... der Arzt hatte keine Chance auch nur ihr Gesicht zu sehen und dann sagt er beim rausgehen tatsächlich „also alles ok, ihre Augen sind in Ordnung“ Ich dachte, ich Fall vom Glauben ab... Wir haben diesbezüglich ein gewaltiges Problem, weil sie alle 4-6 Wochen angeguckt gehört, in wenigen Wochen wäre es wieder soweit... leider ist keine Praxis bereit, sie vor September/Oktober (erneut) dranzunehmen... schon gar net zum „üben“... keine Ahnung wie ich das machen soll... es ist hald eine gefährliche Sache und beim entlass-Gespräch hat man mir erneut deutlich gemacht, dass der Augenarzt neben den Rheumatologen der wichtigste Arzt ist, der sie sehen muss. Sie ist übersäht mit Mücken-Stichen... aber sonst geht es ihr gut es ist Unglaublich wieviel sie die letzten Tage an sprechen dazu gelernt hat... Ihre Handschiene zieht sie an als hätte sie nie etwas anderes gemacht... Wie man statt oligo- auf polyarthritis kommt weiß ich gar net genau... während dem Gespräch mit dem Chefarzt kam mir gar net in Sinn danach zu fragen weil sich das so als „Erfahrung“ von ihm angehört hat im Moment ändert es nichts an der Therapie, ob oligo oder Poly...


-Finja-

Antwort auf Beitrag von danisahnee

waaas? Also ohne die Augen mit der entsprechenden Lampe untersucht zu haben sagt er,es ist alles i.O.? Könnt ihr sonst vielleicht regelmäßig in eine Augenklinik direkt? Am besten wieder mit Vermittlungshilfe vom Kinderarzt? LG


danisahnee

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Ja das ist zu Hammer, als der das sagte... Augenklinik wäre tatsächlich eine Idee... die nächste isr 1,5 Std entfernt aber wenn’s ne Lösung wäre


Friederike1

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Liebe Dani, ich fühle weiter mit euch! Das klingt alles so wahnsinnig anstrengend und das über einen so langen Zeitraum. Ich wünschte ihr hättet es um so vieles leichter! Dicke Umarmung! Friederike


danisahnee

Antwort auf Beitrag von danisahnee

Danke auch dir Friederike. Es ist wirklich anstrengend muss ich zugeben... jetz müssen wir für die kg auch noch über 1 Stunde jedesmal einfach fahren, weil hier sonst keiner auf Kinder-Rheuma behandeln kann... Augenarzt ist selbst in den zwei Kliniken die ansatzweise in frage kämen nicht möglich weil kein Termin vor Herbst... ich bin den ganzen Tag neben rumfahren nur noch mit rumtelefonieren beschäftigt welcher Augenarzt sie drannimmt... langsam weiß ich net mehr weiter... ich kann nicht verstehen wieso keine Praxis versteht, dass ein kleines Kind regelmäßig angeguckt gehört... so ein Termin dauert wenige Minuten... ich hab selber vor vielen Jahren Arzthelferin gelernt... beim Facharzt... und mir wäre niemals in den Sinn gekommen „so einen Fall“ abzuwimmeln... abgesehen davon hätte ich die Schwierigkeiten meines Lebens bekommen mit meinem Chef... unfassbar was sich viele Helferinnen rausnehmen... Suche und Stress geht somit weiter...