Stephie583
Hallo ihr lieben. Am 15.7 hatte ich den letzten FA-Termin. chen hat geschlagen und es hat sich auch bewegt (8+4). Letzte Woche waren wir im Urlaub und da hatte ich dann am zweiten Tag minimalen hellrosa Ausfluss (nur am Klopapier sichtbar). War dann bei einem FA vor Ort und es war Gott sei Dank alles in Ordnung. Schlag und es war sehr aktiv. Er hat mich auf 9+3 (20.07.) datiert. Er hat mir dann ne Packung Utrogest 200 gegeben, das ich 2x täglich vaginal nehmen sollte. Da die Blutung/Ausfluss am gleichen Tag wieder weg war hab ich es nicht genommen. Nächsten Termin hab ich allerdings erst am 19.8. Mein FA hatte mir das letzte Mal den Harmony-Test empfohlen. Ich weiß jetzt nicht ob ich den oder doch lieber die Nackenfaltenmessung machen sollte. Was würdet ihr tun?
Wir machen die nackenfaltenmessung, also das klassische ersttrimesterscreening. Mein gyn riet vom harmonytest ab, da dies nur trisomien untersucht, das ETS hingegen auch Herz und so.
Keiner der Tests kann dir GEwissheit geben, weder in die eine noch in die andere Richtung. Auffällige Nackentransparenz KANN auf etwas hindeuten, muss aber kein Chromosomendefekt sein. KEINE auffällige Nackentransparenz heißt aber nicht das du ein gesundes Kind OHNE Defekt bekommst. Das gleiche beim Harmony-Test. Was du dir als Frage stellen musst ist: Kann ich damit leben, kann ich ggf. ein Kind zur Welt bringen das keine lange Lebenserwartung hat oder Einschränkungen hat? Könnte ich es wenn ich etwas erfahre abtreiben lassen? Wenn das keinerlei Auswirkungen auf deine Entscheidung hat - dann kannst du dir die Tests auch schenken. Um die 20. Woche wir ein erweiterter Organultraschall gemacht - egal was dein Kind hätte - hier würde man sehen wie es beeinträchtig ist und was das bedeutet. Ob man schnell noch vorher im Mutterleib oder nachher behandeln muss oder ob alles ok ist. In meinen AUgen ist das Geldmacherei mit dem Wunsch der Eltern das alles immer Perfekt wird!
Huhu, Wir haben uns, wie bei unserem Sohn auch schon gegen beide Untersuchungen entschieden. Ich kenne eine Mami, die hatte ein erhöhtes Risiko und ihr Kind kam gesund zur Welt. Aber das muss wirklich jeder für sich selbst entscheiden und auch abhängig von der eigenen Einstellung, Gesundheit und des Alters machen finde ich. Wir haben aber auch in der 22. SSW das große Organscreening bei der Pränataldiagnostik. Das reicht uns aus. Dies muss man aber auch selber zahlen wenn man nicht wie bei uns bereits bekannte Probleme in der Familie hat. Der FA kann dann eine Überweisung ausstellen. Liebe Grüße
Eine Bekannte von mir hat ein Kind mit down- Syndrom geboren. Sie haben keine Untersuchung im ersten trimester machen lassen. Bei dem Organultraschall in der 20. Woche erkennt man das nicht mehr. Der Schock war groß, als sie einen Tag nach der Geburt erfuhren ein beeinträchtigtes Kind zu haben. Sie wurden eiskalt überrascht. Eine Gewissheit gibt kein Test der Welt und man muss sich auch darüber im klaren sein, wie man mit einem auffälligen Befund umgeht. Neben trisomie gibt es noch andere Krankheiten, die entdeckt werden können... In der ersten Schwangerschaft haben wir uns dagegen entschieden und alles war gut
Na ja.. aber der Arzt kann beim Ersttrimester auch nur eine Wahrscheinlichkeit auf Chromosomenanomalien erkennen - weder ja oder nein. Er kann ggf. Herzprobleme erkennen oder andere Auffölligkeiten. Aber das kann er auch in der 20. Woche! Also deinen Bekannten z.b. hätte auch ein Ersttrimesterscreening viell. gar nichts gebracht, weil ja in der 20. Woche offensichtlich klar war das es ein körperlich gesundes Kind ist. herzfehler, Nierenfehler etc wurden ja nicht erkannt.
Bei einem erfahrenen pränataldiagnostiker hat man sicher gute Erfahrungswerte. Gewissheit hat man nie aber darüber sollte ein guter Arzt ebenfalls aufklären.
Ja, jeder macht andere Erfahrungen und das ist doch auch völlig in Ordnung. Wir lassen sie nicht machen, wie bei unserem ersten Sohn auch nicht. Allerdings sollte das jeder für sich selber Abwegen dürfen ohne Vorwürfe zu bekommen wenn er sich dafür oder dagegen entscheidet. Aber das ist auch nur meine Meinung.
Ich habe mich für den Gentest entschieden, den ich nächste Woche machen werde. Ich erinnere mich nicht mehr wie genau er hieß. (Er hieß irgendwie anders). Aber der Gentest ist schon ziemlich genau (99% für die Bestimmung des Down Syndroms z.B.) und untersucht die häufigsten Trisomie-Arten und die Monosomie. Die Methode der DNA Untersuchung ist definitiv genauer als die Nackenfaltingmessung, auch wenn der Test um einiges teurer ist.