Haare reißen (behindertes Kind)

Also ich finde es nicht gut die Situation so anzugehen. Klar muss man 10x mehr schauen und acht geben als mit Regelkinder welche sich nicht in die Haare anderer krallen.
Aber oberstes Ziel sollte es sein gemeinsam weiter an der Gruppe teilzunehmen und den Umgang damit zu regeln. Und da sollten die Fachleute welche das Kind betreuen unterstützend Einfluss nehmen können und beratschlagen können.

Dafür muss der Mutter aber erstmal bewusst sein/werden das es wichtig ist das therapeutisch zu besprechen. Aber hier wird auch teilweise ganz schön übertrieben (sorry aber bei dir klingt es so als wäre dein Kind regelrecht "zusammengeschlagen" worden und die Kinder im Fall der AP wären einer übermächtigen, überaus gefährlichen Bedrohung ausgesetzt - völlig schutzlos => Die Kinder sind aber nicht alleine und haben anscheinend allesamt ihre "Mama" dabei!)

Ich würde bei diesem Hintergrund und Rahmenbedingungen erst recht optimistisch hinter der Mama mit den beiden Kindern stehen und sie unterstützen gemeinsam einen Weg zu finden wie wir das Problem gemeinsam angehen können (sie dazu ermutigen es in den Therapien zu besprechen) - und das ohne Ausschluss eines ihres Kinder aus der Gruppe oder Extrabetreuung (was ich sehr unrealistisch finde) in Erwägung zu ziehen.

Und ja wir haben ähnliches auch schon hinter uns. Mein Sohn war damals 2,5 Jahre (U4) und wir haben den Kontakt zu der Mutter sogar gesucht und es war das beste was wir tun konnten.

Lg